我想注册一个保健酒补肾壮阳功效的商标，请朋友们帮我想想什么名字能够突出补肾壮阳效果的？谢谢！ 我认为它被称为“老李子印春药灵药”。没关系。 有了保健酒发明专利，想开酒厂需要审批什么手续 保健酒如何登记注册商标 您好，商标注册过程：1.申请方法：您可以自己去商标局的注册大厅（北京），也可以委托商标代理机构办理。 2。 申请费：必须向商标局缴纳300元人民币的官方费用。委托代理人，必须向代理人支付代理费600-800元。 3.申请所需的文件：1.需要商标图； 2.用于注册商标的商品或服务范围； 3.身份证明文件：A.公司申请：需要公司营业执照的副本 B.对于个人申请：需要提供个体工商户的营业执照副本和个人身份证。 4.申请程序： 1.首先查询商标，如果之前没有相同或相似的商标，则可以提出申请文件并提交申请； 2.提交申请后约3个月，商标局将向您发出申请受理通知书（此阶段称为正式审查阶段）。3.正式审查完成后，它将进入实质审查阶段，大约需要9个月。 4.如果实质审查合格，则进入公告流程（此期限为3个月，也称为异议期限）； 5.宣布期限届满时，没有人提出异议。您可以获得注册证书。 以上成功注册的时间通常约为12-14个月。希望对您有所帮助，希望通过 关于药酒申请专利 中药知识产权的保护 1.中国加入WTO对中国中药产业的影响以及保护中药知识产权的新要求。 中国加入WTO意味着国内药品市场将得到更大程度的开放。中国加入世贸组织后，中国对药品的关税已降至与世贸组织其他当事国相同的关税水平，外国品牌和新药也将大量涌入。随着市场的进一步开放，国内企业将迫使自己在药品生产中注重新技术和新工艺的应用，以求生存和竞争，例如引进国外先进技术和设备以及全面的引进。实施GMP生产等国内药品价格急剧上涨。国内外药品价格差距的缩小以及国外药品品牌和质量的优势将进一步增加国外药品的市场份额。 同时，加入WTO也意味着我们必须按照WTO制定的规则行事。在当今世界，制药行业的最大特点是该行业对专利的高度依赖以及专利药品发达国家的高度垄断。根据1991年12月通过的“与贸易有关的知识产权协议”（TRIPS），药品将严格执行药品专利和行政保护，公司将不再能够随意复制新药品。近年来，由于世贸组织谈判进展缓慢，国内制药公司在国家相关政策的保护下赢得了复制新药的时间。但是，随着全球贸易一体化的发展，中国专利法的修订以及药品行政保护法规的实施，知识产权保护更加完善，复制国外产品将越来越困难。模仿新药几乎是不可能的，开发一类新药需要先进的技术和设备以及大量的时间和金钱。显然，中国制药公司很少有能力做到这一点开发新药。同时，世界上许多国家都依靠植物药来开发新药，近年来，美国植物药市场的销售额增长了15％。未来，传统国际药品市场的潜在销售额将达到400亿美元。中国拥有5,000年的中药知识积累和储备，所有这些知识积累和储备均来自生物活性知识积累和储备的临床经验，这为通过寻找先导化合物实现局部突破创造了极为有利的前提。因此，为中国制药业提供了重要的发展机遇。 在当今社会中，知识产权已成为继物质资源，财务资源和人才三大管理资源之后的“第四管理资源”。世贸组织的一项重要规定是保护知识产权。过去，由于中国对药品的非专利保护，国内制药企业不仅免费相互抄袭，而且无助于在国外复制中药产品。1992年9月，全国人民代表大会通过了修改《中华人民共和国专利法》的决定，扩大了专利保护的范围。药品（包括中药）首次被列入知识产权保护范围，促进了中国的制药技术职业发展。 面对中国加入WTO的挑战，国内制药公司应充分利用法律手段保护其知识产权并维护其合法权益。为了使中医药现代化在21世纪以健康，有序，持续，迅速的方式发展，必须保护开发商，生产者，经营者和使用者的利益，而走出国门的中药则是在世界上立足。加强知识产权保护是国家和企业应当高度重视和认真研究的课题。特别是加入世贸组织后，这些问题将越来越严重。国家应加快制定和完善有关中药知识产权保护的法律法规，保护中药企业和研究开发单位的利益，防止中药知识财富的流失。中国的中医药。 2.中药产品的知识产权保护 随着中国对知识产权保护的日益重视，已经开始满足某些法规的新药专利保护和行政管理药品保护。对于国内企业而言，了解药品的保护状况不仅有利于其知识产权或其他合法权益的维护，而且对于确立企业的长远发展方向具有指导意义。关于中药产品的知识产权保护，主要有专利保护，新药保护，中药品种保护，传统保密方法和商标保护。 1.传统机密性这是从业者在上个千年的中药行业历史上为自我保护所采用的传统方法。如果以秘密秘方的形式加以保护，那么保密措施就是我们所谓的“祖先”，即“传承孩子而不是传承女人”。这是在个人或家庭的小规模商业活动中仍然采摘，加工和开处方的过程中的一种非常有效的保护措施。但是，随着时代的发展，中药生产已经形成了规模化的工业化生产规模。 2.新药的行政保护中药是一种特殊商品。在新药的使用过程中，国家对其类别有严格的规定。卫生部根据《中华人民共和国药品管理法》关于批准新药的规定，制定并发布了《新药批准办法》和《中药修订及补充规定》。在中国，新药的保护只是强制性的行政保护措施。如果国内制药公司想走向世界并积极参与药物的国际竞争，那么只有依靠专利武器，它们才能保护其药物知识产权。 3.《中药品种保护规定》目前，大多数中药企业对其产品采取的保护措施主要是中药品种的保护。它是根据国务院颁布的《中药品种保护条例》制定的。受行政法规保护。 一些专家认为，对传统中药品种的保护实质上是保护知识产权商业秘密的一种形式，应属于对当前商业秘密的保护。具有批准速度快，保密性强，执行力强的特点。采取积极态度。应该说，从中药领域的技术特点来看，中药品种的保护是保护中药知识产权的重要途径之一。但是在实践中，中药品种的保护仍然有其不足之处： （1）中药品种的保护仅是对中药品种的保护，中药技术发展的初步研究活动中的技术秘密，包括配方成分和工艺方法，均不能得到保护。 （2）对于同一种中药，企业享有的中药品种保护没有专有权。它主要针对中药品种市场的监管和管理，但不能解决该品种所含技术的产权问题。 （3）中药品种的保护将受到专利保护的阻碍。如果两个制造商同时开发产品，则一方将对自主开发的产品或在开发的早期阶段以适当方式获得的产品宣布专利保护，而另一方将无法获得该保护。获得新药证书的中药品种。受受专利保护的一方的约束。由此可见，中药品种的保护对企业没有战略保护作用。 4.专利保护专利是保护发明和创造的最有效手段，专利保护发明和创造的技术解决方案。对于药物发明而言，最本质的特征是：药物的技术特征，药物生产方法的技术特征和药物应用的技术特征。药物开发和专利申请是分不开的。在寻求专利保护时，应注意以下几点： （1）简单的处方不能获得专利保护，应当对可以工业化的中成药产品实施专利保护。 （2）掌握申请专利的时间。中国的专利制度采用的是第一申请制度，即专利权属于第一申请人，因此，由于他人的先发制人或发明被公开，延误的申请有可能失去专利权。此外，发明专利的审批时间通常需要2至4年。在此期间，专利保护是“临时的”，不能提供非常有效的保护。如果在此期间发生侵权纠纷，对申请人也非常不利。因此，申请人应及时提出专利申请，并利用中国专利法的规定来控制后续程序，如进一步完善技术主题，及时提交实质性审查请求以及申请相关发明例如化合物的制备和用途，以及药品包装的外观设计专利等等，这样的三维交叉应用可以使药物得到全方位的保护。 5.中药商标保护1982年，中国开始实施《商标法》。商标法规定，人类药品必须使用注册商标，未经注册不得在市场上出售。中药商标的保护可以从以下几个方面进行： （1）灵活使用统一商标和单个商标。统一商标也可以称为主商标，是指企业生产和经营的中药产品都使用同一商标，成为企业的标志。单个商标是指中药公司根据不同的产品采用不同的商标。它主要适用于不同类别，不同等级，不同品种和新中药产品。当然，企业也可以采取统一商标与单个商标相结合的策略，在统一商标的基础上创建单个商标，实现和谐统一，既保持了企业商标的统一性，又突出了商标的个性化，如 ”“ Sanjiu Weitai”和“ Livzon Dele”就是成功的例子。 （2）专注于药品的品牌名称和低估的通用名称。与西药相比，中国的中药使用的商标名称较少，通常只有通用名称。对于中药企业而言，由于中成药的生产主要是基于经典的著名处方或传统制剂，这些通用名称在历史上已经积累并且还具有无限的文化品位和市场价值，因此将被稀释并重新激活。还有某些风险。如何协调两者之间的关系，可以采用以下方法：1．对于中药新产品，即受专利保护或中药品种保护的产品应以商标名称为重点； 2。 2个新的生产商或古典著名处方或传统制剂的市场份额价格较低的制造商可能会尝试使用新的品牌名称，而对通用名称轻描淡写。3在市场上具有较高品牌知名度的产品可以通过商标宣传来巩固其市场。 （3）注意商标宣传。