酵素口服液MSDS化学品安全说明书 酵素口服液MSDS化学品安全说明书 MSDS是什么意思 msds[MSDS]化学品安全说明书！！！！ 很多企业在贸易过程中会被客户要求提供MSDS报告，不少企业连MSDS是什么意思也不清楚。那么，MSDS是什么意思呢？ MSDS是英文Material Safety Data Sheet的缩写，一般直译为材料安全数据表，正式中文名称是化学品安全说明书。美国、加拿大、澳洲及亚洲多国一般称MSDS，而ISO、欧洲及中国称为SDS（Safety Data sheet，安全数据表）。 MSDS的作用 MSDS是在贸易过程中，化学品生产商或销售商向客户提供的一份详细的物质或混合物的理化参数、燃爆性能、毒性和环境危害以及安全使用、泄漏应急救护处置、法律法规等方面信息的综合性说明文件，以帮助该物质或混合物的使用者更好的控制风险。 MSDS包含哪些内容 根据不同国家法律要求，MSDS内容不一样，欧盟、ISO、美国OSHA、ANSI、中国要求MSDS（SDS）包含16项： 第一项：化学品名称和制造商信息 第二项：化学组成信息 第三项：危害信息 第四项：急救措施 第五项：消防措施 第六项：泄露应急处理 第七项：操作和储存 第八项：接触控制和个人防护措施 第九项：理化特性 第十项：稳定性和反应活性 第十一项：毒理学信息 第十二项：生态学信息 第十三项：废弃处置 第十四项：运输信息 第十五项：法规信息 第十六项：其他信息 加拿大要求MSDS内容则为9项：产品名称和制造商信息、危险化学品组分、物理特性、消防或燃爆数据、反应活性数据、毒理学特性、预防措施、急救方法、编制信息。 MSDS法律依据 联合国：GHS（化学品统一分类和标签制度）； 欧盟：REACH法规、CLP法规； 美国：ANSI Z400.1-2004、有毒物质控制法案（TSCA）、危险物品运输法等； 日本：日本劳动安全卫生法、毒物及剧物取缔法、化学物質排出把握管理促進法等； 中国：危险化学品安全管理条例、危险化学品登记管理办法、化学品分类和危险性公示通则、化学品安全技术说明书编写规定等。 MSDS制作 几乎所有国家的化学品法规都要求MSDS（SDS)需要用本国的官方语言制作，即到达主要受众手里的MSDS需要使用其所在国家的官方语言（参见：MSDS制作需使用受众国家官方语言）。应按照各国相关法规规定内容进行MSDS制作，编写时不能随意删除或合并，其顺序不可随便变更 MSDS/SDS报告是否有有效期？ 答：严格讲，MSDS/SDS并不是证书的概念，所以没有严格的有效期。 但是，MSDS/SDS不是一成不变的。随着法规的更新，内容必须进行MSDS/SDS更新，老的版本随之失效。例如，欧盟CLP法规对产品的包装，分类，标签作了更改，2010年12月1日起，出口到欧洲的产品必须符合CLP法规；GHS法规每两年更新一次，GHS要求MSDS上有关产品的危险信息必须参照GHS的要求标明。所以，MSDS/SDS当中的部分内容，必须及时进行更新。 哪些化学品需要编制MSDS/SDS？ 答：目前国内对化学品MSDS的要求基本限于危险化学品目录内的产品。虽然各国关于危险品分类中的物质每个国家法规规定不一，但通常为以下9类危险品： 第1类 爆炸品 第2类 压缩气体和液化气体 第3类 易燃液体 第4类 易燃固体、自然物品和遇湿易燃物品 第5类 氧化剂和有机过氧化物 第6类 毒害品和感染性物品 第7类 放射性物品 第8类 腐蚀品 第9类 杂类